中国化粧品の処方および表示（ラベル）審査

中国における化粧品処方および表示規制の背景

中国の化粧品産業は近年著しい成長を遂げています。これに伴い、中国政府は安全性および品質を確保するため、厳格な化粧品規制を導入しました。国家薬品監督管理局（NMPA）は、中国の化粧品市場を監督する主要な規制当局です。他地域と比較して、中国の化粧品規制環境は非常に複雑です。化粧品は主要規制である「化粧品監督管理条例」（CSAR）のみならず、原料（中国既存化粧品原料目録：IECIC）、使用制限物質、化粧品生産企業衛生規範、化粧品表示管理規定など、複数の関連規制文書の適用を受けます。これらの文書の施行により、中国市場で販売されるすべての化粧品製品は、販売前に処方、表示および訴求（クレーム）について包括的な審査を受けることが求められます。

当社について

当社は、中国の規制要件への適合を確実にするため、化粧品製品の処方審査および表示審査に関する包括的なサービスを提供しています。

中国における化粧品の処方および表示の審査は、中国で販売されるすべての化粧品に対して必須です。これらの規制に不適合の場合、罰金、製品回収、さらには法的措置に至る可能性があります。化粧品業界で豊富な経験を有し、中国の規制環境に精通した専門家チームにより、当社は中国における化粧品処方・表示の包括的な審査サービスを提供し、処方に使用される原料の安全性およびコンプライアンスを確保します。

処方審査サービス

製品処方は、化粧品の登録・届出における最重要資料の一つです。当社の専門家チームは、お客様から提供いただく製品処方の審査および評価を実施します。これには、処方に使用される全成分の評価ならびに安全性・有効性の観点からの確認が含まれます。中国の化粧品原料要件に照らし、禁止成分または使用制限成分の該当性を確認します。サービス内容は以下を含みます（ただしこれらに限定されません）：

• 化粧品成分の分析
• 処方審査を通じた、訴求（クレーム）に適した成分選定に関する助言
• 処方設計前の化粧品原料レビューおよび処方改良（リフォーミュレーション）に関する助言
• 不純物および残留物の累積濃度を判断するための規制レビュー
• 処方中の香料および着色料の評価

分析完了後、各成分の配合比率および総量、IECIC適合性、S&T適合性、対応する中国版国際化粧品成分命名法（INCI）リスト、ならびに専門家コメントを含む処方審査報告書を提出します。

表示・クレーム審査サービス

表示は化粧品製品において重要な役割を担い、消費者に対して基本情報を明確かつ真実に提供することを目的としています。当社の専門家チームは、中国規制への適合を確保するため、化粧品製品の表示について徹底的な審査を実施します。本審査には、製品名、正味内容量、成分表示、製造者情報、使用方法など、表示情報全般の評価が含まれます。サービス内容は以下を含みます（ただしこれらに限定されません）：

• 表示に記載すべき正しいINCI名称の提示支援
• 化粧品表示のレビュー
• 表示改訂に関する戦略的提案
• コンサルティングおよびトレーニングサービス

分析完了後、必須記載事項、必須記載事項の有無（一次包装、二次包装および添付文書）、各クレームに対する結論、ならびに専門家コメントを含む報告書を提出します。

当社の強み

• 多数の化粧品原料レビューにおける実績
• 化粧品規制コンサルティングのエンドツーエンド対応
• 迅速な市場参入を実現するための体系的戦略
• 費用対効果が高く、手間のかからないサービス

ご不明点やサポートが必要な場合は、詳細についてお気軽にお問い合わせください。