中东

• 化学品
  • 亚太地区
    • 中国新化学物质登记
    • 中国危险化学品登记
    • 中国化学品进口贸易合规
    • 化学品商品预归类（HS编码）
    • 中国化学品样品进口与海关清关
    • 中国 GHS 安全数据表（SDS）与标签管理
    • K-REACH 注册
    • K-BPR 合规
    • KOSHA 安全数据表（SDS）提交
    • 日本《化学物质审查及制造管理法》（CSCL）与《工业安全卫生法》（ISHL）
    • 澳大利亚工业化学品引入计划（AICIS）
  • 欧洲
    • 欧盟 REACH 法规注册
    • 欧盟《CLP法规》合规
    • 欧盟毒物中心通报（PCN）
    • 欧盟SVHC通报
    • 欧盟 REACH 唯一代表
    • 欧盟《生物杀灭产品法规》（BPR）合规
    • 英国 REACH 注册
    • 瑞士新物质注册（瑞士 REACH）
  • 北美
    • TSCA 合规
    • CAS 号申请
    • 加拿大《加拿大环境保护法》（CEPA）项下新物质申报
    • 加拿大化学品管理计划（CMP）服务
  • 全球
    • 全球 GHS 安全数据表（SDS）与标签管理
    • 全球紧急电话服务
    • 全球新化学物质申报
• 食品与膳食补充剂
  • 中国
    • 中国新食品接触物质注册
    • 中国保健食品注册与备案
    • 中国特殊医学用途配方食品注册
    • 用于FCM的中国合规声明（DoC）
    • 中国宠物食品标签合规审查
  • 欧洲及美洲
    • 欧盟食品接触材料合规性
    • 美国食品接触材料合规性
    • 美国新膳食成分（NDI）通知
• 制药
  • 中国
    • 中国药品注册
    • 中国 API 注册
    • 中国药用辅料登记注册
    • 中国药品包装材料登记注册
  • 欧洲及美洲
    • 美国简略新药申请（ANDA）
    • 美国研究性新药（IND）申请
    • 美国新药上市申请（NDA）
    • 美国药品主文件（DMF）文件编制与递交
    • 欧盟活性物质主文件（ASMF）生产
    • 欧盟上市许可申请（MAA）
    • 欧盟传统草药注册（THR）
  • Highthink eCTD 申报系统
• 化妆品
  • 亚太地区
    • 中国化妆品注册与备案
    • 中国新化妆品原料注册与备案
    • 中国化妆品原料质量与安全信息码申请
    • 中国化妆品功效宣称评价报告
    • 中国化妆品安全评估报告
    • 中国化妆品配方与标签审核
    • 中国儿童化妆品注册
    • 中国化妆品原料提交码申请
    • 韩国化妆品合规
    • 日本化妆品及准药品合规
  • 北美地区
    • 加拿大化妆品合规性
    • 美国 FDA 化妆品注册
  • 欧洲
    • 欧盟化妆品合规
    • 英国化妆品合规性
• 农用化学品与杀生物剂
  • 中国
    • 中国农药登记
    • 中国农药风险评估
    • 非农药用途产品在中国的备案
    • 中国公共卫生用农药登记
    • 中国生化农药登记
    • 中国植物源农药登记
    • 中国微生物农药登记
    • 中国肥料登记与备案
    • 中国肥料标签审评
    • 肥料中文安全数据表（SDS）
    • 中国饲料及饲料添加剂注册登记
  • 欧洲及美洲
    • 美国环境保护署（EPA）农药登记
• 医疗器械
  • 欧洲及美洲
    • 美国医疗器械在 FDA 的注册
    • 美国医疗器械 510(k) 上市前通知
    • 欧盟体外诊断医疗器械法规（IVDR）注册
    • 欧盟医疗器械法规（MDR）注册
    • 巴西 ANVISA 医疗器械及体外诊断（IVD）产品注册
    • 巴西 GMP 质量体系合规性
    • 加拿大医疗器械注册
    • 医疗器械欧盟临床评价报告（CER）
    • ISO 14971 风险管理咨询
    • 医疗器械及体外诊断（IVD）企业质量体系法规（QSR）审计服务
    • 医疗器械UDI合规
    • 墨西哥 COFEPRIS 医疗器械注册
    • 塞尔维亚医疗器械注册与ALIMS合规
    • 瑞士医药管理局（Swissmedic）医疗器械注册
    • UKCA 认证
  • 中国
  • 美国 FDA 医疗器械企业注册与产品列名
  • 医疗器械检测
    • 医疗器械生物相容性测试
    • 医疗器械微生物学检测
    • 医疗器械化学表征
    • 医疗器械包装测试
  • 医疗器械经营许可证
  • 医疗器械上市后监督管理
    • 澳大利亚医疗器械上市后安全与警戒
    • 欧盟医疗器械警戒与安全监管
    • 加拿大卫生部医疗器械安全性报告
    • 墨西哥医疗器械技术警戒与事件报告
    • 新加坡医疗器械警戒报告
    • 韩国医疗器械警戒报告与安全监测
    • 巴西战略性警戒与事件管理
    • 台湾医疗器械警戒与安全性报告
    • 美国 FDA 医疗器械电子报告（eMDR）
  • 中东
    • 沙特阿拉伯 SFDA 医疗器械注册
    • 阿联酋卫生与预防部（MOHAP）医疗器械注册
  • 亚太地区
    • 中国医疗器械注册与器械分类
    • 澳大利亚治疗用品管理局（TGA）医疗器械注册
    • 香港 MDACS 医疗器械注册
    • 日本第169号省令QMS合规
    • 日本 PMDA 医疗器械注册
    • 新西兰 Medsafe 医疗器械注册
    • 新加坡卫生科学局（HSA）医疗器械注册
    • 韩国 KGMP 质量管理体系合规
    • 韩国 MFDS 医疗器械注册
    • 台湾 TFDA 医疗器械注册
• 美国 FDA 外国企业代理人