加拿大化妆品合规性

加拿大化妆品法规背景

在加拿大，化妆品的进口与销售由加拿大卫生部（Health Canada）化妆品司（Cosmetics Division）监管，相应的监管法律法规为《食品与药品法》（Food and Drugs Act）及《化妆品法规》（Cosmetics Regulations）。根据法规，化妆品包括用于清洁、改善或改变肤色、皮肤、头发或牙齿的任何物质或物质混合物；亦包括除臭剂和香水。凡在加拿大销售的专业生产美容产品，均受化妆品法规监管。

加拿大化妆品法规对化妆品产品的生产、贮存、标签、包装、分销与销售提出了详细要求。按政府要求，化妆品标签须符合《消费者包装与标签法》（Consumer Packaging and Labelling Act），而化妆品中所含任何化学物质则需分别符合《加拿大环境保护法》（Canadian Environmental Protection Act）的相关要求。符合相关要求的化妆品可依法进口加拿大并进行销售。

关于我们

我们为加拿大化妆品合规提供完整解决方案，助力您将化妆品产品成功推向市场。

我们拥有丰富经验，并配备可随时响应的法规与科学专家团队，深度理解加拿大监管要求，具备英语、法语及其他多语种服务能力，可为客户提供一站式加拿大化妆品合规服务。我们提供详尽的加拿大化妆品合规咨询与合规支持，确保化妆品企业在化妆品成分、通报及产品标签等方面符合加拿大监管要求。依托便捷的数字化合规工具、专业咨询与检测服务，我们帮助化妆品企业加速产品开发上市并降低合规风险。

我们的加拿大化妆品合规服务

我们为在加拿大生产或进口化妆品产品的企业提供专业、完整的化妆品合规服务，协助其在进口和/或分销前获得加拿大卫生部的批准。我们的服务不仅适用于一般化妆品产品，也适用于部分具有治疗属性、被归类为天然健康产品（NHP）或非处方药（OTC）的特定化妆品产品。我们的服务包括但不限于：

• 加拿大化妆品法规战略规划与咨询
• 加拿大法规合规的产品标签审核
• 加拿大法规合规的新产品开发支持/评估
• 依据《国内物质清单》（DSL）及《化妆品成分热点清单》（Cosmetic Ingredient Hotlist）进行成分合规审查
• 化妆品安全性评估
• 毒理学风险评估（TRA）
• 化妆品通报表（Cosmetic Notification Form）与新物质通报（New Substance Notification）的编制与递交
• 药品机构许可证（DEL）的编制与递交
• NHP 产品许可证申请（PLA）的编制与递交
• NHP 场地许可证（SL）的编制与申请
• 为进口商、生产商和/或分销商提供 GMP 合规支持
• 行政/法规支持
• 申报资料（Dossier）递交与管理

我们的法规流程

我们的优势

• 精准的标签审核
• 多年持续跟踪加拿大化妆品法规并积累丰富经验
• 交付周期短、价格具竞争力

如需协助或有任何疑问，欢迎随时联系我们了解更多详情。

相关资源

加拿大化妆品通报指南