화학물질 규제는 각국의 법령 또는 국제 이니셔티브에 반영된 입법 취지를 의미합니다. 이러한 규정과 법률은 지역(국가/관할) 단위에서 시행되어야 할 세부 규제를 규정하며, 노출 또는 배출 한계가 설정됩니다. 화학물질 규제는 판매 및 사용되는 화학물질이 인체 건강 또는 환경에 유해한 영향을 미치지 않도록 보장하는 데 필수적입니다. 많은 경우 국가별로 해당 법령의 집행을 감독하는 규제기관이 별도로 존재합니다. 화학물질과 관련된 제조업체, 수입업체, 다운스트림 사용자 및 유통·거래업자는 모두 화학물질에 관한 관할 정부기관의 규제상 의무를 이행해야 합니다.
식품 규정은 식품 공급, 식품 생산, 식품 유통 등 식품 공급망 전반의 모든 측면을 규율하여 식품 안전을 확보·유지하기 위한 일련의 법률 및 행정규정을 의미합니다. 식품 공급망의 모든 참여자는 식품 안전 문제가 발생하지 않도록 관련 법령 및 규정을 엄격히 준수해야 합니다. 또한 식품 관련 규정에는 식품 공급망에서의 식품매개 오염 위험을 회피함으로써 국가 경제와 소비자를 보호하기 위한 식품 수입 기준도 포함됩니다.
식품 규정이 중요한 이유는 무엇인가요?
의약품 규정은 의약품의 안전성, 유효성 및 품질과 제품 정보의 관련성 및 정확성을 보장하기 위해 정부가 마련하는 일련의 법률 및 행정규정을 의미합니다. 각 국가는 제조, 혁신, 의약품 시험, 마케팅 및 시판 후 연구에 적용되는 고유한 규정을 보유하고 있습니다. 의약품 관련 무역에 종사하는 기업이 현지 의약품 규정에 따른 의무를 준수하는 것은 허가된 의약품의 안전성과 유효성을 보장하고 공중의 보건 및 안전을 보호하는 데 중요한 역할을 합니다. 건강 수준을 개선하기 위해 대부분의 관할권에서는 치료용 제품이 판매되기 전에 등록(허가)되어야 합니다. 국내 생산 제품과 해외에서 수입되는 제품 모두 규제 대상입니다.
화장품 관련 기업은 화장품의 품질과 안전성을 보장하기 위해 현지 법령, 강제 국가표준 및 기술 규격에 따라 생산 및 영업 활동을 수행해야 합니다. 제조업체, 수입업체, 다운스트림 사용자 및 유통·거래업자를 포함한 화장품 공급망의 모든 참여자는 아래 링크를 통해 수출 또는 연구개발 과정에서 수행해야 할 사항을 확인할 수 있습니다.
지역별로 농약 및 살생물제의 사용은 관련 정부 부처에 의해 규제됩니다. 본 페이지는 농약 및 살생물제의 규제 준수 및 집행 이슈를 다루기 위해 규제기관이 발행한 최종 또는 제안 단계의 법령, 규정, 정책 및 가이던스에 초점을 맞춥니다. 이러한 규정은 판매 제한, 적정 사용, 보관 및 폐기 등 농약 및 살생물제 전반을 포괄합니다.
의료기기는 질병의 진단, 치료 및 예방에 매우 중요한 역할을 합니다. 의료기기의 안전성을 확보하고 잠재적 위험을 방지하기 위해 각국은 자체적인 규제 체계를 마련해 왔습니다. 아래 링크는 의료기기의 분류, 등록(허가) 요건, 제조 규정, 제품 등재 및 표시 요건을 다룹니다.
